MagVigen™ – anti CD8a, Human Nanoparticles

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mag vigen–抗CD8a磁性纳米颗粒是快速分离或去除人CD8a的理想选择+祖干细胞。涂有抗CD8a单克隆抗体的MagVigen磁性纳米颗粒可识别并有效结合CD8a+短时间培养后的细胞。纳米颗粒结合的CD8a+细胞可以用磁铁从样品的其余部分分离出来。

magvigen-anti-CD8a提供了高纯度和高活性细胞的高回收率，可用于进一步的下游分子检测。珠子结合的细胞可以被裂解用于进一步的蛋白质或核酸分析。MagVigen纳米颗粒比传统微珠小得多。该特征允许纳米颗粒更好地接近细胞表面的抗原表位。此外，MagVigen纳米颗粒的表面经过涂层处理，可减少与非靶向CD8a阴性细胞的非特异性相互作用。

产品内容

• mag vigen–抗CD8a磁性纳米颗粒溶于1ml pH 7.4的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。

物种反应性:人类。其他未测试。

Cat# K51004还包括:

• 洗涤缓冲液(10倍)，15毫升

所有材料应储存在4°c下。保质期:6个月

方案:Deplete or positively isolate CD8a+ cells

1. 用等体积的PBS +2mM EDTA稀释血液。




2. 在50毫升锥形离心管中的Ficoll-Hypaque溶液上缓慢分层稀释的血液。每1毫升血液使用2毫升Ficoll-Hypaque(不含，由适马·奥尔德里奇公司生产)。




3. 室温下400g离心40分钟，无制动。




4. 收集位于血浆和Ficoll-Hypaque界面的单核细胞，并转移至15-ml锥形管中。




5. 用4倍体积的冷PBS稀释吸出的单核细胞。




6. 在4°C下以400g离心10分钟，弃去上清液。




7. 将1毫升外周血中的单核细胞重新悬浮在1毫升Ca中

   2+

   和Mg

   2+

   补充有0.05% BSA和5 mM EDTA的游离PBS缓冲液。




8. 用200μl PBS缓冲液洗涤25μl MagVigen-CD8a珠子两次。重新分散在25μl PBS缓冲液中。




9. 向含有4-5百万个细胞的单核细胞溶液中加入预洗涤的珠子，并在4℃下温和旋转孵育1-2小时。




10. 用磁铁将试管放置5分钟。

• 对于耗尽:将上清液转移到新试管中以备后用，并丢弃珠子。




• 对于阳性隔离:当试管仍在磁铁中时，小心地取出并丢弃上清液。

• 再次重复上述洗涤步骤。




• 在200μl PBS缓冲液中洗涤珠结合的细胞，并如上沉淀珠结合的细胞。




• 将分离的细胞重新悬浮在PBS或优选的细胞培养基中，以进一步用于下游应用。

MagVigen™ – anti CD8a, Human Nanoparticles