MyQuVigen™ – anti-mouse IgG, emi 635 nm

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MyQuVigen纳米颗粒是超顺磁性氧化铁和量子点的组合，提供高磁矩和明亮稳定的荧光，非常适用于具有广泛、多重荧光成像的可控磁性操作。MyQuVigen抗小鼠IgG荧光磁性纳米颗粒(emi 635 nm)可以普遍结合小鼠IgG。当在488 nm或更短的波长激发时，它们的*大荧光发射位于635 nm。MyQuVigen抗小鼠IgG荧光磁性纳米颗粒或下游复合物易于使用磁铁分离。

MyQuVigen抗小鼠IgG磁性纳米颗粒(emi 635 nm)理想地与小鼠抗体一起使用，用于从组织或器官获得的细胞群体混合物中分离或标记细胞(例如CTCs、干细胞)。分离的细胞用强荧光标记，并可直接用于显微镜成像或其他基于荧光的细胞分析。分离的细胞也是活的，可以进一步培养或用于下游分子分析，如mRNA分离和RT-PCR。使用MyQuVigen纳米颗粒进行细胞分离无需使用色谱柱，因此细胞不会因通过色谱柱基质而受到机械应力的影响。磁性分离的细胞高度纯化，并保持其活力，是下游应用的理想选择。

MyQuVigen抗小鼠IgG磁性纳米颗粒用于细胞选择/标记的优势

• 简单快速地制备纳米颗粒-初级小鼠抗体缀合物
• 简单温和的细胞分离
• 强而持久的荧光信号
• 一致的高质量结果
• 高结合能力
• 高生物相容性
• 低非特异性结合

产品内容

• MyQuVigen抗小鼠IgG荧光磁性纳米颗粒(emi 635 nm)(目录号41007)以磷酸盐缓冲盐水(PBS)提供，pH 7.4，含0.02% BSA。每个小瓶含有1毫升溶液，其中颗粒浓度为1毫克/毫升。

纳米粒子尺寸:使用动态光散射测量的200-500纳米。

多分散指数 < 0.2.

• 洗涤缓冲液(15毫升)

不包括相关产品

• 磁性架，类别号A20006。

除磁性架外的所有材料应在4°C下储存6个月。

草案

细胞富集

该协议提供了浓缩10的一般指南5使用MyQuVigen抗小鼠IgG磁性纳米颗粒(emi 635 nm)的细胞。请根据具体应用调整试剂的量。

1. 涡旋MagVigen纳米颗粒10-20秒。




2. 取50-100μl纳米粒子溶液(对于≤10μg抗体)。




3. 将磁铁放在试管侧面2-5分钟，将纳米颗粒从溶液中分离出来，并小心除去上清液(磁铁仍在侧面)。

注意: 在微量离心管的侧面应该可以看到含有深棕色纳米颗粒的透明沉淀物。

4. 取下磁铁，用100 μl 1X清洗缓冲液清洗纳米颗粒。重复步骤4，去除上清液。




5. 将含有所需抗体的100μl样品溶液添加到纳米颗粒沉淀中，充分混合，并在室温或4°C下轻轻旋转孵育2小时。




6. 孵育后，使用磁铁将纳米颗粒-抗体复合物从溶液中分离出来，并除去上清液。




7. 用100μl洗涤缓冲液洗涤纳米颗粒-抗体复合物两次，并除去上清液以除去未结合的抗体。




8. 等分50-100μl纳米颗粒-抗体溶液，并将其添加到细胞样品中，总体积为0.1-0.5 ml。

注意: 50 μl通常足以富集1-10×105细胞。细胞捕获效率可受多种因素影响，例如细胞群体中靶细胞的频率、细胞表面表达的抗原/表位的密度以及抗体亲和力。相应地调整纳米颗粒的量。

9. 在室温下，将纳米颗粒与细胞样品在轨道振荡器上孵育30分钟。




10. 孵育后，使用磁铁将纳米颗粒(与细胞结合)从溶液中分离出来，并小心去除上清液。




11. 用500μl细胞培养基洗涤纳米颗粒-细胞复合物两次。




12. 分离的细胞可以重新悬浮在细胞培养基中用于下游应用。



图一。MyQuVigen–抗鼠IgG (emi 635 nm)使用鼠抗人EpCAM捕获的PC3细胞的代表性图像。

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