MyQuVigen™ – SH surface, emi 535, 585, 615, 635 nm

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请在订单中定义发射波长。

MyQuVigen纳米颗粒是超顺磁性氧化铁和量子点的组合。它们提供了高磁矩和明亮稳定的荧光，非常适合广泛的、多重荧光成像的可控磁操作。MyQuVigen-SH荧光磁性纳米粒子(emi 535、585、615或635 nm)通过简单的生物偶联反应，为您提供了与各种分子偶联的灵活性。它们的最大荧光发射位于535、585、615或635纳米，并且可以在488纳米或更短的波长被激发。MyQuVigen–SH荧光磁性纳米颗粒或下游复合物很容易使用磁性架(Cat#A20006)进行分离。

MyQuVigen-SH(EMI 535、585、615或635 nm)可理想地与您选择的抗体结合，用于从组织或器官获得的细胞群体混合物中分离或标记细胞(如CTCs、干细胞)。分离的细胞用强荧光标记，并可直接用于显微镜成像或其他基于荧光的细胞分析。分离的细胞也是活的，可以进一步培养或用于下游分子分析，如mRNA分离和RT-PCR。使用MyQuVigen纳米颗粒进行细胞分离无需使用色谱柱，因此细胞不会因通过色谱柱基质而受到机械应力的影响。磁性分离的细胞高度纯化，并保持其活力，是下游应用的理想选择。

MyQuVigen-SH磁性纳米颗粒用于细胞选择/标记的优势

• 简单快速地制备抗体缀合物
• 简单温和的细胞分离
• 强而持久的荧光信号
• 一致的高质量结果
• 高结合能力
• 高生物相容性
• 低非特异性结合

产品内容

• MyQuVigen-SH荧光磁性纳米粒子(emi 535、585、615或635 nm)(目录号41001)以pH 7.4的磷酸盐缓冲盐水(PBS)提供。每瓶含1毫升溶液，粒子浓度为1毫克/毫升，足以结合2000万个细胞。

纳米粒子尺寸:使用动态光散射测量的200-500纳米。

多分散指数 <0.2

所有材料应储存在4°c下。

保质期:6个月

草案

与MyQuVigen SH表面结合的抗体或其他分子

1. 确定每个纳米颗粒所需的抗体/分子表面覆盖率。

注意: 一般范围是每毫克MyQuVigen约0.3 -1毫克抗体/分子。

2. 将抗体在水中与基于SMCC(琥珀酰亚胺基反式-4(马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸酯)交联剂在PBS溶液中混合。孵育40-60分钟。

注意: SMCC用于交联抗体的胺基和MyQuVigen的-SH基团。建议使用基于SMCC的交联剂，因为它在与我们的纳米粒子一起使用时具有优异的化学稳定性，并且易于使用。

3. 使用尺寸排阻柱纯化抗体/分子-SMCC。

注意: 对于与SMCC大小相似的较小分子，使用SMCC作为反应中的限制试剂。与MyQuVigen-SH纳米颗粒混合前无需纯化。

4. 将步骤3中的样品与MyQuVigen-SH纳米颗粒混合。在室温下连续旋转孵育过夜。




5. 通过磁性纯化分离出MyQuVigen抗体/分子缀合物。




6. 用PBS或其他缓冲溶液洗涤1-3次。移除非磁性捕获的溶液。

注意: 对于大多数应用来说，一次清洗就足够了。

将洗涤过的MyQuVigen抗体/分子缀合物重悬于优选的缓冲液中，备用。

图一。MyQuVigen荧光磁性纳米粒子显示出明亮而稳定的荧光特性。单个纳米颗粒的荧光可以用普通的荧光显微镜成像。

MyQuVigen™ – SH surface, emi 535, 585, 615, 635 nm