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cytion贴壁细胞传代技术概述

更新时间：2023-12-29 点击次数：335

贴壁细胞的有效传代培养需要将它们从培养容器中分离出来。采用多种方法，每种方法适合不同的细胞类型和条件。选择解离方法时，考虑细胞系的具体需求和实验目标至关重要。定期监测细胞活力，目标是在传代培养时细胞活力超过 90%，这对于培养物的持续健康和生产力至关重要。以下是这些过程的概述：

程序	解离剂	典型应用
机械抖落	通过摇动或移液轻轻或剧烈搅拌	用于松散贴壁或处于有丝分裂期的细胞。
机械刮削	物理工具，例如细胞刮刀	适用于蛋白酶敏感细胞，尽管它可能很苛刻并且具有潜在的破坏性。
酶处理	胰蛋白酶溶液	对于牢固粘附在培养容器上的细胞有效。
酶处理	胰蛋白酶+胶原酶	非常适合致密细胞培养或多层生长的细胞，特别是成纤维细胞。
酶处理	分散酶	可以去除完整片材中的表皮细胞，保持细胞间的连接。
酶处理	TrypLE™ 酶	适用于牢固贴壁细胞的强解离选项，适用于需要非动物源试剂的实验方案。
酶处理	Accutase	胰蛋白酶的温和替代品，对多种细胞类型有效，包括干细胞和原代细胞。
酶处理	胰蛋白酶+EDTA	用于通过螯合二价阳离子来增强细胞脱离、促进酶活性的组合。