牧荣生物业务介绍

牧荣生物增殖业务介绍

动物实验平台：动物模型构建 (肿瘤模型、疾病模型等) 、动物毒理、动物药效及药代等。

病理学平台：包埋、切片、HE染色、免疫组化、免疫荧光、TUNEL、特殊染色、拍照、扫描、病理结果分析、共聚焦、电镜服务等。

细胞生物学平台：细胞模型构建、细胞转染、增殖、划痕、迁移、侵袭、流式周期、凋亡、人源细胞系STR鉴定等。

分子生物学平台：RT-PCR、DNA甲基化、载体构建、双荧光素酶报告基因检测等 WB、Elisa、凝胶迁移实验(EMSA)、COIP、IP等。

多组学测序：基因组、转录组、蛋白组、代谢组等。

生化检测分析：血/尿生化、血/尿常规、电解质检测、凝血4项检测、酶活与微量元素分析等。

蛋白免疫印迹 (WB)

免疫印迹(immunobloting)又称蛋白质印迹(western blot),它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。Western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western blot)具有SDS·PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹(westemn blot)常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。

蛋白免疫印迹是根据杭原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。

质粒载体构建

载体构建是分子生物学研究中常用的实验技术。为把DNA分子运送到受体细胞中去，必须寻找一种能进入细胞、在装鞋了外来的DNA片段后载体可以将插入的外源DNA分子转运的细胞内，并启动其正常的转录、翻译。理想的运载体是质粒(plasmid)在基因程中，常用人工构建的质粒作为载体。

免疫组化

应用免疫学基本原理，通过标记的特异性抗体(或抗原)对组织内抗原(或抗体)分别进行组织和细胞原位检测，从而进行定位、定性及相对定量的研究。

免疫荧光

抗原和抗体反应,其具有高座的特异性。先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光显微销观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红色)，可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质、定位，以及利用定晕技术测定含晕。

扫描电镜

通过发射电子聚焦光束来扫描样品的表面形态，电子束与样品表面的样子发生作用,产生多种能够被检测的信号，这些信号就包含了样品的表面形态和组成。

透射电镜

透射电镜可以观察样品的内部精细结构，这些结构即亚显微结构或者超微结构。透射电镜使用的是透射电子，并收集透过样品的电子，从而提供了样品的内部结构的信息，如品体结构、形态以及应力状态的信息。

病理学实验服务内容

类别

制片前处理：

石蜡包埋

特殊包埋(细胞、材料、眼球等)

骨组织脱钙

骨组织EDTA脱钙

石蜡白片

细胞爬片

染色：

HE染色

油红O染色

番红固绿染色

Masson梁色

天狼猩红染色

PAS糖原染色

阿利新蓝染色

甲苯胺蓝染色

尼氏染色

LFB髓销染色

普鲁士蓝染色

VG染色

EVG染色

VonKossa染色

刚果红梁色

苏丹黑B染色

Trap染色

抗酸染色

革兰氏染色

AB-PAS染色

亚甲基蓝染色

苯胺蓝染色

荧光DAPI染色

普鲁士蓝染色

间苯二酚城性品红染色

染色

银柒

黑色素染色

镀银染色

PASM六胺银染色

苦wei酸品红VG染色

富尔根染色

亚甲基蓝染色

确·磁化押染色

Goldner三色法染色

PAS薪酚模S染色

改良苯酚品红梁色

网状纤维染色

B-半乳糖首酶染色

银银染色

movat五色染色

维多利亚蓝染色

免疫组化：

免疫组化

免疫荧光《(石蜡-单标、多标)

免疫费光《冰冻-单标、多标)

Tunel：Tunel

拍照扫描：

拍照《白光)

免疫荧光拍照

组织芯片拍照《白光)

荧光切片扫描《多色荧光扫描)

白光扫描

3D成像

激光共聚焦

组织芯片扫描《白光)

组织芯片扫措《荧光单标、双标)