CAPC是一种全新的纳米载体,由天然存在的蛋白质序列设计而成。它们允许有效封装和改善疏水活性成分的细胞摄取。这使得溶解度差和细胞通透性低的小分子成为可行的候选药物。CAPC还具有细胞内递送的表面结合能力。CAPC的表面允许附着目标部分,确保活性成分 精确地输送到细胞 在需要它们的地方。
CAPC被迄今为止测试的所有细胞迅速吸收。它们通过内吞途径进入细胞,然后在细胞中代谢。CAPC已被证明可以有效地递送核酸,核酸以时间依赖性的方式释放。当在培养的细胞、真菌和昆虫中以超过临床相关剂量的剂量给药时,它们的细胞毒性可以忽略不计。与CAPC合作使从体外研究转向体内应用变得简单。