细胞收到处理方法

T25培养瓶形式

收到细胞后检查外包装及细胞培养瓶是否完好，如有破损漏液等问题。

正常请进行以下操作:

1.75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部

2.将细胞放入37 度培养箱中预温 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。

3,显微观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存(40x,100x,200x各一张前三天片为重要售后依据，不提供或未拍照默认收到状态良好。

4.

（1）贴细胞:若细胞密度低于 80%，无菌作去掉培养基，加入准备的 5-6m 培养基放 37 度培养箱培养，待细胞密度达到 80%以上进行传代，密度 80%以上，可以将细胞传代处理。

（2）悬浮细胞: 将瓶内所有培养基离心收集，重悬计数根据密度进行分瓶，密度在 3-5x10^5/ml 为宜

特别说明:瓶内运输培养基不能继续使用，请根据培养条性配置新鲜培养基，收到后第一次传代建议1:2，注意是传成2T25瓶或2个6cmm，千万不要传210cm的皿，底面积不一样

15ml 离心管形式

仅限于悬浮细胞发货。75%酒精棉球 15m 离心管外部去封口膜，将15m 细胞悬液均接种到 2  25 规格培养瓶(不离心)，第二天观察细胞状态，根据密度进行换液或分瓶。

2ml 冻存管形式

收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已挥发等问题，请即时联系，正常请进行以下操作:将细胞取出转移至液氨或80度水箱保存，建议尽早复苏，复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管，特别说明:未与我方联系福E复苏第二管出现问题不予售后。